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衛福部食藥署公告訂定「呼吸道病毒多標的核酸檢驗試劑技術基準」
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衛福部發佈「醫療器材規費收費標準」
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經濟部函轉行政院會銜考試院訂定發布之「研究人員兼職與技術作價投資新創之生技醫療公司管理辦法」
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衛福部食藥署辦理112年度「完善醫療器材上市後監控與安全評估及管理機制精進」計畫
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衛福部公告「人類基因治療製劑查驗登記審查基準」
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衛福部食藥署公告「人工水晶體」、「軟式及硬式透氣隱形眼鏡保存用產品」及「皮膚表面黏合用之組織黏合劑與傷口閉合裝置」3項醫療器材臨
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衛生福利部於112年1月18日公告「申請醫療器材查驗登記及變更登記應辦理檢驗之品項」
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衛福部食藥署公告有關醫療器材輸入業者加貼中文標籤之製造許可(QMS)，得合併所持國外製造業者製造許可(QSD)審理一案。
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衛福部食藥署檢送「新廠GMP評鑑自評表」及「再生醫療製劑廠GMP評鑑自評表」各一份
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衛福部修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」部分草案
