• 衛福部食藥署公告醫療器材及其販賣業者應於112年5月1日前取得運銷許可

• 衛福部食藥署公告「真實世界數據與證據輔助醫療器材決策管理參考文件」

• 再生醫療製劑管理條例草案總說明

• 衛生福利部發布「特定檢驗實驗室開發檢測認證收費標準」

• 經濟部函轉財政部公告新增依生技醫藥產業發展條例第8條規定

• 衛福部發布「得以電子化說明書取代中文說明書之醫療器材品項及其標籤或包裝應加註事項」

• 衛福部食藥署開放有關「醫療器材品質管理申請平台」

• 衛福部食藥署公告「無顯著風險之人工智慧/機器學習技術醫療器材軟體臨床試驗態樣說明及示例」

• 社團法人中華民國學名藥協會辦理111年度藥品優良運銷規範(GDP)輔導性訪查

• 經濟部工業局函轉疾管署修訂之「實驗室生物風險管理規範及寶施指引」

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