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衛福部食藥署於110年10月19日公告「骨髓腔內固定裝置」、「牙科用陶瓷材料」及「輸液幫浦」等3項臨床前測試基準。

「骨髓腔內固定裝置」、「牙科用陶瓷材料」及「輸液幫浦」等3項臨床前測試基準,業經本署110年10月19日FDA器字第1101611315號公告,請查照並轉知所屬。

公文如下: