檢送衛福部食藥署公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」等兩項醫療器材臨床前測試基準

為健全醫療器材品質管理系統檢查與管理，醫療器材商取得醫療器材製造許可後請妥適規劃後續展延申請期程。

旨揭要點內容及詳細內容，請見以下公文或至食藥署全球資訊網站 www.fda.gov.tw 確認。